Katalog produktów

Combi-Ject

Substancja czynna:
benzylpenicylina
benzylpenicylina prokainowa G
dihydrostreptomycyna
dihydrostreptomycyny siarczan
Postać farmaceutyczna:
zawiesina do wstrzykiwań
Gatunek docelowy:
świnia
lochy, loszki
knury
warchlaki
prosięta
tuczniki
koń
klacze
ogiery
źrebięta
bydło
krowy
krowy mleczne
jałówki
buhaje
młodzież przeżuwająca
cielęta
bydło opasowe
pies
suki
psy - samce
szczenięta
Wskazania:
choroby wieloukładowe
posocznica
zapalenie otrzewnej
choroby układu kostno-stawowego
choroby stawów
zakażenie stawów
choroby układu moczowego
choroby infekcyjne układu moczowego
choroby gruczołu mlekowego
choroby infekcyjne gruczołu mlekowego
zapalenie gruczołu mlekowego
choroby układu oddechowego
choroby infekcyjne układu oddechowego
ATCVet:
QJ01R
Okres karencji:
tkanki jadalne
30 dni
mleko
5 dni
Producent:
Dopharma B.V.
Opakowanie:
flakon 100 ml
flakon 250 ml
Grupa farmakologiczna:
Antybiotyki
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

Antybiotykowa zawiesina do wstrzykiwań domięśniowych dla koni, bydła, świń i psów.

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)
1 ml preparatu zawiera:
benzylpenicylina prokainowa G - 200.000 j.m.
siarczan dihydrostreptomycyny - 200 mg

Właściwości farmakologiczne
Sól prokainowa penicyliny benzylowej działa bakteriobójczo na drobnoustroje Gram-dodatnie i niektóre Gram-ujemne, m. in.: Clostridium septi-cum, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus canis, Staphylococcus pyogenes, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus oraz promieniowce i krętki. Podana domięśniowo wchłania się powoli. Ma zdolność przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego.
Siarczan dihydrostreptomycyny jest pochodną streptomycyny otrzymaną przez jej uwodornienie. Wykazuje działanie bakteriobójcze m. in. w stosunku do: Pasteurella spp., Brucella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Mycobacterium spp. oraz Haemophilus spp. Bardzo szybko wchłania się po podaniu domięśniowym i łatwo przenika do płynów ustrojowych.
Połączenie obu antybiotyków w jednym preparacie znacznie rozszerza jego spektrum działania bakteriobójczego, zwiększając kliniczne możliwości zastosowania leku.

Wskazania lecznicze
Zapobieganie i leczenie pierwotnych oraz wtórnych zakażeń układu oddechowego i moczowego, zapalenia otrzewnej i stawów, posocznicy oraz ostrych i podostrych stanów zapalnych gruczołu mlekowego u koni, bydła, świń i psów, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie penicyliny i dihydrostreptomycyny.

Dawkowanie i stosowanie
Wstrzyknięcia domięśniowe jeden raz dziennie przez 3 kolejne dni, w dawkach:
- psy: 1 ml zawiesiny/5 kg m.c. (40 000 j.m. benzylpenicyliny prokainowej G i 40 mg siarczanu dihydrostreptomycyny/kg m.c.),
- bydło, konie, świnie: 1 ml zawiesiny/10-20 kg m.c. (10 000-20 000 j.m. benzylpenicyliny prokainowej G i 10-20 mg siarczanu dihydrostreptomycyny/kg m.c.)
Uwaga: zawartość flakonu należy dokładnie wstrząsnąć przed użyciem.

Działania niepożądane
Penicylina posiada właściwości alergizujące, mogące wywołać u zwierząt re-akcje alergiczne, takie jak: pokrzywka, rumień, wysypka, a u zwierząt nadwrażliwych nawet wstrząs anafilaktyczny.

Interakcje
W obecności tetracykliny i erytromycyny następuje hamowanie działania bakteriobójczego.

Przeciwwskazania
Zawiesiny nie należy podawać zwierzętom, u których występuje nadwrażliwość na penicylinę, prokainę lub streptomycynę.

Okres karencji
Tkanki jadalne - 30 dni. Nie stosować u koni rzeźnych.
Mleko - 5 dni.

Warunki przechowywania i transportu
Przechowywać w zamkniętych flakonach, w chłodnym i ciemnym miejscu.

Okres trwałości produktu leczniczego
W oryginalnych opakowaniach - 18 miesięcy od daty produkcji.
Po napoczęciu flakonu - 30 dni w temperaturze 8-15°C.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia
Preparat może powodować uczulenia u osób nadwrażliwych.
Zużyte opakowania i pozostałości niewykorzystanego produktu leczniczego należy unieszkodliwić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przed zastosowaniem przeczytać załączoną ulotkę informacyjną.

STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE U ZWIERZĄT
WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY

Opakowania
Flakony o pojemności 100 lub 250 ml.
Flakony 100 ml pakowane są w kartonowe opakowania zbiorcze po 48 sztuk; flakony 250 ml - po 12 sztuk.

ATCvet: QJ01R

Podmiot odpowiedzialny
Dopharma B.V., Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Holandia