Katalog produktów

Finadyne Solution

Substancja czynna:
fluniksyna
fluniksyny megluminian
Postać farmaceutyczna:
roztwór do wstrzykiwań
Gatunek docelowy:
świnia
lochy, loszki
knury
warchlaki
prosięta
tuczniki
koń
klacze
ogiery
źrebięta
bydło
krowy
krowy mleczne
jałówki
buhaje
młodzież przeżuwająca
cielęta
bydło opasowe
Wskazania:
choroby układu mięśniowego
choroby układu kostno-stawowego
choroby stawów
ból - zwalczanie
choroby gruczołu mlekowego
choroby układu oddechowego
choroby układu pokarmowego
ATCVet:
QM01A
Okres karencji:
Producent:
MSD Animal Health
Opakowanie:
flakon 100 ml
flakon 50 ml
Grupa farmakologiczna:
Leki przeciwbólowe
Leki przeciwgorączkowe
Leki przeciwzapalne niesteroidowe
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych dla koni, bydła i świń

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)
1 ml preparatu zawiera: fluniksyna (jako fluniksyny megluminian) - 50 mg

Właściwości farmakologiczne
Fluniksyna metylglukaminowa jest silnym niesteroidowym i nienarkotycznym środkiem przeciwbólowym, o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwgorączkowych oraz przeciwdziałających endotoksemii.

Wskazania lecznicze
Konie: złagodzenie stanu zapalnego i bólu przy schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego, złagodzenie bólów kolkowych,
Bydło: opanowanie ostrych stanów zapalnych w przebiegu chorób układu oddechowego, leczenie wspomagające przy ostrej rozedmie płuc oraz ostrym zapaleniu wymienia u krów,
Świnie: złagodzenie stanu zapalnego i bólu, szczególnie przy zespole MMA u loch.

Dawkowanie i stosowanie
Konie - w dawce 1 ml preparatu/45 kg m.c. (1,1 mg fluniksyny/kg m.c.):
schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego - wstrzyknięcia dożylne lub domięśniowe, jeden raz dziennie, przez okres nie dłuższy niż 5 dni, uwzględniając reakcję kliniczną zwierzęcia. Przy iniekcjach domięśniowych, dawkę leku należy rozdzielić i podawać w dwa miejsca (po obu stronach szyi),
kolka - wstrzyknięcia dożylne; w przypadku nawrotu bólu, iniekcję preparatu można powtórzyć dwukrotnie.
Bydło: wstrzyknięcia dożylne, w dawce 2 ml preparatu/45 kg m.c. (2,2 mg fluniksyny/kg m.c.). W razie potrzeby iniekcje powtarzać co 24 godziny, przez okres nie dłuższy niż 5 dni.
Świnie: wstrzyknięcia domięśniowe, w dawce 2 ml preparatu/50 kg m.c. (2 mg fluniksyny/kg m.c.). W razie potrzeby iniekcje powtarzać co 24 godziny, przez okres nie dłuższy niż 5 dni.

Działania niepożądane
Po domięśniowym wstrzyknięciu leku może wystąpić podrażnienie lub obrzęk w miejscu podania. Sporadycznie obserwowano u koni i bydła występującą z opóźnieniem nadwrażliwość oraz reakcje anafilaktyczne.

Interakcje
Preparatu nie należy stosować z innymi lekami niesteroidowymi o działaniu przeciwzapalnym. Niektóre z nich mogą się intensywnie wiązać z białkami surowicy krwi i współzawodniczyć z lekami wykazującymi podobne działanie, co może doprowadzić do zatrucia organizmu. Należy unikać jednoczesnego podawania leków o możliwym działaniu nefrotoksycznym.

Przeciwwskazania
Nie stosować u zwierząt ze schorzeniami serca, wątroby lub nerek.
Nie stosować w przypadkach zagrożenia wystąpieniem owrzodzenia żołądka lub jelit oraz krwawienia z tych narządów.
Nie stosować u zwierząt uczulonych na fluniksynę metylglukaminową.
Nie stosować u zwierząt oligemicznych (o zmniejszonej objętości krwi w układzie krążenia), z wyjątkiem przypadków endotoksemii i wstrząsu septycznego.
Nie stosować u ciężarnych klaczy.
Nie stosować u koni wyścigowych w okresie 8 dni poprzedzających gonitwę.
Podawanie leku zwierzętom młodym (do 6-ego tygodnia życia) oraz zwierzętom w podeszłym wieku wiąże się z pewnym ryzykiem. W razie konieczności leczenia takich zwierząt należy zastosować ograniczone dawkowanie i nadzór kliniczny.

Okres karencji
Tkanki jadalne:
- konie i bydło - 10 dni,
- świnie - 15 dni.
Mleko - 36 godzin.

Warunki przechowywania i transportu
Przechowywać w temperaturze 2-25°C.

Okres trwałości produktu leczniczego
W oryginalnym opakowaniu - 3 lata od daty produkcji.
Po napoczęciu flakonu - 3 miesiące.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia
Należy wystrzegać się przypadkowego, dotętniczego podania leku.
Zużyte opakowania i pozostałości niewykorzystanego produktu leczniczego należy unieszkodliwić zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przed zastosowaniem przeczytać załączoną ulotkę informacyjną.

STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE U ZWIERZĄT
WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY

Opakowania
Flakony zawierające 50 lub 100 ml preparatu.

ATCvet: QM01A

Podmiot odpowiedzialny
Essex Tierarznei
Niederlassung der Essex Pharma GmbH,
Thomas-Dehler-Strasse 27, D-81737 Monachium, Niemcy

Wytwórca
Schering-Plough Sante Animale ZA
La Grindoliere, 49500 Segré, Francja