SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)
Florfenikol 300 mg/ml

WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie chorób wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na florfenikol:
Bydło:
FLORON INJ 300 mg/ml jest preparatem przeznaczonym do metafilaktyki i leczenia infekcji układu oddechowego wywoływanych przez Pasteurella multocida, Manheimia haemolytica, Histophilus somni.
Świnie:
FLORON INJ 300 mg/ml jest preparatem przeznaczonym do leczenia infekcji układu oddechowego wywoływanych przez Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae i Mycoplasma hyorhinis.
Przed podjęciem leczenia metafilaktycznego należy potwierdzić wystąpienie choroby w stadzie.

PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać prosiętom o masie poniżej 2 kg.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W okresie leczenia u bydła może wystąpić zmniejszone pobieranie karmy i krótkotrwała, niewielkiego stopnia zmiana konsystencji kału. Leczone zwierzęta odzyskują całkowicie apetyt w krótkim okresie po zakończeniu leczenia. W miejscu podania może wystąpić odczyn zapalny utrzymujący się do 14 dni.
U około 50% świń po zastosowaniu leku może wystąpić przemijająca biegunka oraz przekrwienie i obrzęk okolic odbytu. W miejscu podania może pojawić się obrzęk utrzymujący się przez okres do 5 dni. Odczyn zapalny ustępuje całkowicie samoistnie w czasie do 21 dni.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnia.

DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA
Bydło:
- domięśniowo - 1 ml / 15 kg masy ciała (20 mg florfenikolu / 1 kg mc)
Dawkę należy powtórzyć po 48 godzinach. Wstrzykiwać domięśniowo, najlepiej w mięśnie szyi. Nie podawać więcej niż 10 ml preparatu w jednym miejscu;
- podskórnie - 2 ml / 15 kg masy ciała (40 mg florfenikolu / 1 kg mc).
Podawać jednokrotnie. Wstrzykiwać podskórnie na szyi. Nie podawać więcej niż 10 ml preparatu w jednym miejscu.

Świnie:
- domięśniowo - 1 ml / 20 kg masy ciała (15 mg florfenikolu / 1 kg mc)
Dawkę należy powtórzyć po 48 godzinach. Wstrzykiwać domięśniowo, najlepiej w mięśnie szyi. Nie podawać więcej niż 5 ml preparatu w jednym miejscu.
Do podawania używać suchych, sterylnych igieł.

ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Przy dawkach przekraczających 10 ml u bydła i 5 ml u świń lek należy podawać w kilka miejsc.
Do podawania używać suchych, sterylnych igieł oraz strzykawek.
Bydło: Lek należy podawać domięśniowo najlepiej w mięśnie szyi lub podskórnie w okolice szyi.Świnie: Lek należy podawać tylko domięśniowo najlepiej w mięśnie szyi.
 

OKRES(-Y) KARENCJI

Bydło:
Tkanki jadalne:
- po podaniu domięśniowym: 30 dni
- po podaniu podskórnym: 44 dni
Mleko:
Nie stosować u zwierząt w laktacji produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Świnie:
Tkanki jadalne - 14 dni

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU I TRANSPORCIE
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu 28 dni.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE
Nie stosować w okresie ciąży i laktacji, ponieważ nie zostało określone bezpieczeństwo stosowania tego produktu w tym czasie.
Nie stosować u zwierząt zarodowych.
U bydła nie opisano objawów przedawkowania.
U świń, którym podano lek w dawce 3-krotnie większej od zalecanej obserwowano spadek apetytu, zmniejszone pobieranie wody i obniżenie przyrostów dziennych. Po zastosowaniu dawki 5-krotnie większej od zalecanej pojawiły się także wymioty. Po zastosowaniu dawek 10-krotnie większych od zalecanych rzadko obserwowano biegunkę, obrzęk okolic odbytu i w miejscu iniekcji. Niewielkiemu podwyższeniu ulegał poziom kreatyniny.

SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

Podmiot odpowiedzialny:
KRKA Polska Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02-235 Warszawa

Wytwórca:
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia