Katalog produktów

Myogaster-E

Substancja czynna:
selen
alfa-tokoferol (witamina E)
Postać farmaceutyczna:
roztwór do wstrzykiwań
Gatunek docelowy:
świnia
lochy, loszki
knury
warchlaki
prosięta
tuczniki
owca
owce
owce mleczne
tryki
jagnięta
bydło
krowy
krowy mleczne
jałówki
buhaje
młodzież przeżuwająca
cielęta
bydło opasowe
Wskazania:
brak/niedobór witamin
brak/niedobór witaminy E
brak/niedobór makro- lub mikroelementów
brak/niedobór selenu
ATCVet:
QA11JB
Okres karencji:
tkanki jadalne
0 dni
mleko
nie stosować w okresie laktacji, gdy mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi
nie stosować u owiec mlecznych
Producent:
V.M.D. n.v./s.a.
Opakowanie:
flakon 100 ml
flakon 50 ml
Grupa farmakologiczna:
Makro- i mikroelementy
Witaminy
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

Preparat witaminowo-mineralny w postaci roztworu do wstrzykiwań dla bydła, owiec i świń.

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej(-ych)
1 ml roztworu zawiera: 
 αlfa-tokoferolu octan 100 mg
 sodu selenin bezwodny 1,315 mg (co odpowiada 0,6 mg selenu).

Właściwości farmakologiczne
Witamina E jest nazwą grupy biologicznie aktywnych tokoferoli, z których najbardziej aktywny jest α-tokoferol. Witamina E funkcjonuje jako przeciwutleniacz poprzez neutralizację wolnych rodników powstałych z wielonienasyconych kwasów tłuszczowych występujących w błonach komórkowych. Selen również posiada właściwości przeciwutleniające. Tak jak witamina E, stabilizuje błony mitochondrialne i mikrosomalne poprzez neutralizację wolnych rodników kwasów tłuszczowych. Jego jon jest aktywny w warstwie wodnej cytoplazmy, gdzie tworzy pierwszą linię obrony organizmu przeciw utlenieniu lipidów, natomiast witamina E drugą, przed oddziaływaniem wolnych rodników. Selen posiada również zdolność redukcji oksydacji w mięśniach. U zwierząt produkujących mleko selen zostaje wydzielany z mlekiem. Po pozajelitowym podaniu selenu cielętom, jagniętom i prosiętom wzrasta koncentracja selenu w wątrobie.

Wskazania lecznicze
 Niedobór i brak witaminy E oraz selenu. Miopatie cieląt, degeneracja mięśni u świń i owiec.

Dawkowanie i droga(-i) podania
Wyłącznie wstrzyknięcia domięśniowe w dawkach:
- profilaktycznie: bydło, owce, świnie - 1 ml preparatu/10 kg m.c.,
- leczniczo: bydło, owce, świnie - 1 ml preparatu/5 kg m.c.
Uwagi: W obu przypadkach połowa dawki może zostać powtórzona po 15 dniach; w jedno miejsce wstrzykiwać nie więcej niż 15 ml roztworu.

Działania niepożądane
Przy przestrzeganiu zalecanych dawek, sposobu podawania oraz specjalnych środków ostrożności, żadnych reakcji miejscowych lub ogólnych nie zaobserwowano.

Interakcje
Nieznane. Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Przeciwwskazania
Brak.

Okres(-y) karencji
Tkanki jadalne - zero dni. Nie stosować u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Okres ważności
2 lata w oryginalnym opakowaniu. Zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego.

Specjalne środki ostrożności przy stosowaniu (w tym specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt zwierzętom)
Przy przedawkowaniu pierwsze symptomy pojawiają się ze strony centralnego układu nerwowego (ślepota, zaburzenia równowagi), które są oznaką intoksykacji selenem. W późniejszym terminie pojawiają się zaburzenia oddychania. W wypadku wystąpienia objawów zatrucia należy wszcząć leczenie objawowe.
Stosowanie w ciąży lub laktacji: ze względu na to, że do tej pory nie istnieją wyczerpujące kliniczne badania, lekarze podający lek zwierzętom w okresie ciąży i laktacji powinni zachować szczególną uwagę. Zużyte opakowania i pozostałości niewykorzystanego produktu leczniczego należy unieszkodliwić zgodnie z obowiązującymi przepisami. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przed zastosowaniem przeczytać załączoną ulotkę informacyjną.

ATCvet: QA11JB

STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE U ZWIERZĄT
WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY

Opakowania
Flakony o pojemności 50 lub 100 ml.

Podmiot odpowiedzialny
V.M.D. n.v./s.a. Hoge Mauw 900 2370 Arendonk Belgia

Pozwolenie nr 1961/10