Katalog produktów

Oksytetracyklina 50%

Substancja czynna:
oksytetracyklina
oksytetracykliny chlorowodorek
Postać farmaceutyczna:
proszek rozpuszczalny w wodzie
Gatunek docelowy:
świnia
lochy, loszki
knury
warchlaki
prosięta
tuczniki
bydło
cielęta
kura
kury
koguty
kury brojlery
kurczęta
indyk
indyczki
indory
indyczęta
indyki brojlery
Wskazania:
choroby wieloukładowe
choroby skóry i jej wytworów
choroby infekcyjne skóry
choroby układu kostno-stawowego
choroby stawów
zakażenie stawów
choroby układu moczowego
choroby infekcyjne układu moczowego
choroby układu rozrodczego
choroby infekcyjne układu rozrodczego
choroby układu oddechowego
choroby infekcyjne układu oddechowego
choroby układu pokarmowego
choroby infekcyjne układu pokarmowego
ATCVet:
QJ01A
Okres karencji:
tkanki jadalne
21 dni
jaja
nie stosować u niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi
Producent:
Vetos-Farma Sp. z o.o.
Opakowanie:
worek 1 kg
pojemnik 500 g
worek 100 g
Grupa farmakologiczna:
Antybiotyki
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

Proszek do sporządzania roztworu doustnego dla świń, bydła, indyków i kur

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej:
oksytetracykliny chlorowodorek 50g/100g.

Wskazania lecznicze:
Oksytetracyklina 50% jest przeznaczona dla świń, cieląt, kur i indyków (z wyłączeniem niosek jaj konsumpcyjnych) w chorobach bakteryjnych układu oddechowego, przewodu pokarmowego, nerek, pęcherza moczowego, w zakażeniach pępowiny, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na oksytetracyklinę. Oksytetracyklina jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu takich chorób jak: bruceloza, borelioza, riketsjoza, tularemia, leptospiroza, chlamydioza.

Przeciwwskazania:
Nie stosować u bydła dorosłego. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na tetracykliny oraz w przypadku niewydolności nerek i wątroby.

Działania niepożądane:
Stosowanie produktu przez długi okres czasu może doprowadzić do zaburzeń żołądkowo-jelitowych i zmian flory jelitowej (infekcje wtórne). Po terapii oksytetracykliną może wystąpić nadwrażliwość na światło. Objawy nadwrażliwości, hepatotoksyczność i efekty hematologiczne występują jednak rzadko. Tetracykliny odkładają się w zębach mlecznych i stałych, wywołując ich odbarwienie, niedorozwój szkliwa i słabą mineralizację. Tetracykliny mogą zahamować rozwój szkieletu płodu. Wysokie dawki lub długotrwałe podawanie może opóźnić wzrost kości i procesy zdrowienia u młodych zwierząt. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Dawkowanie i droga podania:
- świnie, cielęta: 20-60 mg leku/kg masy ciała dziennie, co odpowiada 10-30mg substancji czynnej/kg mc., podane w dwóch porcjach z wodą do picia przez 3-5 kolejnych dni,
- kury i indyki: 20-50 mg leku/kg masy ciała dziennie, co odpowiada 10-25 mg substancji czynnej/kg mc. podane z wodą do picia przez 3-5 kolejnych dni.
Przed zastosowaniem preparatu wskazane jest określenie in vitro wrażliwości chorobotwórczych szczepów bakteryjnych na oksytetracyklinę.

Okres karencji:
Tkanki jadalne - 21 dni. Nie stosować u niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności:
Unikać bezpośredniego kontaktu produktu z oczami i skórą, unikać wdychania produktu. Wskazane jest używanie odzieży ochronnej, rękawic i masek ochronnych. W razie kontaktu z oczami, ze skórą należy obficie przemyć je wodą. Jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości należy udać się do lekarza. Nie palić, nie jeść, nie pić w trakcie przygotowywania i podawania produktu. Ponadto tetracykliny, w tym też oksytetracykliny, mogą powodować u ludzi reakcję fototoksyczną. Z uwagi na odkładanie się oksytetracykliny w młodej tkance kostnej stosowanie jej w ciąży i w okresie laktacji powinno zostać całkowicie wstrzymane lub ograniczone w zależności od oceny ryzyka/korzyści wynikających ze stosowania. Tetracyklin nie należy łączyć z antybiotykami działającymi bakteriobójczo np.: penicylinami, a także z lekami nefro- i hepatotoksycznymi ze względu na możliwość nasilenia działania szkodliwego. Nie stosować łącznie z preparatami magnezu i wapnia oraz przy diecie bogatej w mleko z uwagi na tworzenie się chelatów (nieczynnych połączeń kompleksowych). Tetracykliny są mniej aktywne w moczu alkalicznym, a zakwaszenie moczu zwiększa aktywność przeciwbakteryjną tych antybiotyków. Tetracykliny wykazują synergię z tylozyną w działaniu przeciw Pasteurella sp., mogą także współdziałać z makrolidami przeciw innym bakteriom. Podanie wraz z polimyksynami może zwiększać pobieranie leku przez bakterie. Przedawkowaniu tetracyklin towarzyszyć mogą zmiany metaboliczne np. azotemia, metaboliczna kwasica, czy zaburzenia elektrolitowe. Wskutek przedawkowania możliwe jest uszkodzenie wątroby lub nerek. Witaminy z grupy B – complex (a szczególnie ryboflawina) przyspieszają zmniejszenie aktywności tetracyklin w płynach infuzyjnych. Tetracykliny wychwytują również Ca2+ z roztworu Ringera. Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Opakowania:
Torebki foliowe po100, 500 i 1000 g.