Katalog produktów

Oxymed 50

Substancja czynna:
oksytetracyklina
oksytetracykliny chlorowodorek
Postać farmaceutyczna:
proszek rozpuszczalny w wodzie
Gatunek docelowy:
świnia
lochy, loszki
knury
warchlaki
prosięta
tuczniki
bydło
cielęta
kura
kury
kury nioski
koguty
kury brojlery
kurczęta
Wskazania:
choroby wieloukładowe
choroby skóry i jej wytworów
choroby infekcyjne skóry
choroby układu kostno-stawowego
choroby stawów
zakażenie stawów
choroby układu moczowego
choroby infekcyjne układu moczowego
choroby układu rozrodczego
choroby infekcyjne układu rozrodczego
choroby układu oddechowego
choroby infekcyjne układu oddechowego
choroby układu pokarmowego
choroby infekcyjne układu pokarmowego
ATCVet:
QJ01A
Okres karencji:
tkanki jadalne
15 dni
28 dni (bydło)
mleko
nie stosować w okresie laktacji, gdy mleko przeznaczone jest do spożycia przez ludzi
jaja
nie stosować u niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi
Uwaga: szczegółowe zalecenia w ulotce lub charakterystyce
Producent:
Dopharma B.V.
Opakowanie:
pojemnik 1 kg
pojemnik 5 kg
pojemnik 2,5 kg
Grupa farmakologiczna:
Antybiotyki
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

 Antybiotykowy proszek rozpuszczalny w wodzie do sporządzania roztworu doustnego dla cieląt, świń i kur

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)
1 g preparatu zawiera: chlorowodorek oksytetracykliny - 500 mg

Właściwości farmakologiczne
Oksytetracyklina jest antybiotykiem z grupy tetracyklin, wykazującym działanie bakteriostatyczne, polegające na hamowaniu przemiany białkowej drobnoustrojów. Antybiotyk wnika do komórki bakteryjnej częściowo drogą dyfuzji, częściowo za pośrednictwem mediatorów transportu aktywnego, a następnie chelatując jony magnezu wiąże się odwracalnie z rybosomami, upośledzając proces tworzenia łańcucha peptydowego, co prowadzi do zahamowania syntezy białka. Oksytetracyklina jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, zwalczającym bakterie, mykoplazmy, chlamydie, riketsje oraz niektóre pierwotniaki. Podana doustnie szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, łatwo przenika do tkanek organizmu osiągając najwyższe stężenie w nerkach, wątrobie, śledzionie i płucach. Wydalana jest w formie niezmienionej z moczem, w mniejszym stopniu z żółcią.

Wskazania lecznicze
Zapobieganie i leczenie pierwotnych oraz wtórnych zakażeń układu pokarmowego, oddechowego oraz zakażeń wieloukładowych u cieląt, świń i kur, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie oksytetracykliny.

Dawkowanie i stosowanie
Doustnie, po rozpuszczeniu w wodzie do picia lub preparatach mlekozastępczych w dawkach:
- cielęta - 1-2 g preparatu/50 kg m.c. (10-20 mg chlorowodorku oksytetracykliny/kg m.c.) dwa razy dziennie, przez 3-7 kolejnych dni,
- świnie - 1-2 g preparatu/50 kg m.c. (10-20 mg chlorowodorku oksytetracykliny/kg m.c.) lub 400-800 g preparatu/1000 l wody do picia, dwa razy dziennie przez 3-7 dni,
- kury - 200-600 g preparatu/1000 l wody do picia, przez 3-5 kolejnych dni.

Działania niepożądane
Do tej pory nie obserwowano.

Interakcje
Oksytetracykliny nie należy podawać łącznie z antybiotykami bakteriobójczymi, np. z penicylinami czy cefalosporynami. Jednoczesne stosowanie oksytetracykliny z poliwalentnymi kationami (Ca+2, Mg+2, Fe+3) wpływa niekorzystnie na jej przyswajalność.

Przeciwwskazania
Ciężko chore zwierzęta powinny być leczone parenteralnie. Nie stosować u macior w okresie ciąży.

Okres karencji
Tkanki jadalne: cielęta - 28 dni, świnie i kury - 15 dni. Jaja: nie stosować u kur niosek jaj konsumpcyjnych.

Warunki przechowywania i transportu
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C. Nie zamrażać.

Okres trwałości produktu leczniczego
W oryginalnym opakowaniu - 36 miesięcy od daty produkcji. Po rozpuszczeniu - 12 godzin.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia
Zużyte opakowania i pozostałości niewykorzystanego produktu leczniczego należy unieszkodliwić zgodnie z obowiązującymi przepisami. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przed zastosowaniem przeczytać załączoną ulotkę informacyjną.

STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE U ZWIERZĄT
WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY

Opakowania
Pojemniki kartonowe powlekane od wewnątrz folią aluminiową zawierające 1000 g preparatu.

ATCvet: QJ01A

Podmiot odpowiedzialny
Dopharma  B.V. Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Holandia