Katalog produktów

Sulfatyf

Substancja czynna:
sulfachloropirazyna
Postać farmaceutyczna:
proszek rozpuszczalny w wodzie
Gatunek docelowy:
kura
kury
kury brojlery
kurczęta
indyk
indyczki
indory
indyczęta
indyki brojlery
Wskazania:
choroby pasożytnicze
kokcydioza
ATCVet:
Okres karencji:
tkanki jadalne
14 dni
21 dni
jaja
nie stosować u niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi
Producent:
Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Opakowanie:
Grupa farmakologiczna:
Sulfonamidy
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)
Sulfachloropirazyna sodowa 330 mg/g

Wskazania lecznicze
Leczenie klinicznych postaci kokcydiozy wywołanych przez Eimeria spp., w szczególności u kur, kurcząt rzeźnych, kurcząt hodowlanych wywołanych przez Eimeria tenella oraz u indyków wywołanej przez Eimeria adenoides.

Przeciwwskazania
Ciężkie zaburzenie czynności wątroby i nerek, skaza krwotoczna, odwodnienie, uszkodzenie układu krwiotwórczego.

Działania niepożądane
Przy powtarzanym leczeniu istnieje możliwość obniżenia krzepliwości krwi z towarzyszącymi krwawieniami z przewodu pokarmowego.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

Docelowe gatunki zwierząt
Kura, indyk.

Dawkowanie i droga podania
Proszek stosuje się doustnie po rozpuszczeniu w wodzie jako 0,03% roztwór do picia przez 3 dni.
Kury, indyki - 100 g preparatu rozpuścić w 100 litrach wody do picia. Świeży roztwór podawać ptakom przez 3 dni.

Zalecenia dla prawidłowego podania
W celu prawidłowego podawania preparatu należy postępować zgodnie z informacjami zawartymi w niniejszej ulotce informacyjnej

Okres karencji
- kura: tkanki jadalne - 14 dni,
- indyk: tkanki jadalne - 21 dni.
Nie stosować u niosek produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu i transporcie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Przechowywać w suchym miejscu. Nie używać po upływie terminu ważności.
Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu 60 dni.
Okres ważności po rekonstytucji produktu leczniczego wynosi 24 godziny.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożnosci, jeżeli konieczne
Nie stosować u ptaków w okresie nieśności.
Nie stosować jednocześnie z heksametyloteraminą. Stwierdzono występowanie interakcji z sulfonamidami po zastosowaniu: antykoagulantów, kumaryny, leków przeciwdrgawkowych, cyklosporyny, leków hemolitycznych, leków hepatotoksycznych, metenaminy, fenylbutazonu, penicyliny. Sulfonamidy wypierają z wiązań z białkami salicylany, pochodne pirazolonu i pochodne sulfonylomocznika. Działanie sulfonamidów mogą osłabiać lub hamować również: witaminy z grupy B, PABA i jego analogi, leki miejscowo znieczulające pokrewne PABA (prokaina), leki o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym (fenacetyna, aminofenazon) oraz krew, ropa, albuminy.
Przy stosowaniu bardzo wysokich dawek sulfachloropirazyny tj. 280 mg/kg, obserwowano u ptaków objawy depresji i upadki zwierząt. W pośmiertnym badaniu anatomopatologicznym stwierdzono wieloogniskowe krwawe wylewy zlokalizowane w tkance podskórnej, na błonach śluzowych, mięśniach szkieletowych oraz mięśniu sercowym. Krew ptaków była wodnista i nie ulegała pośmiertnemu krzepnięciu. Szpik kostny był bladoróżowy, żółty oraz miejscowo biały, nerki były powiększone i koloru jasnożółtego, śledziona była także powiększona i barwy żółtej. Badanie histopatologiczne tego organu wykazało zmiany w tkance limfoidalnej oraz mikroropnie tła bakteryjnego. U ptaków, które przeżyły stwierdzono obrzęk korali, grzebienia oraz wybroczyny i krwawe wylewy na nogach. U części padłych zwierząt stwierdzono objawy anemii.

Szczególne środki ostrożności dotyczące unieszkodliwiania nie zużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub odpadów pochodzących z tego produktu, jeżeli ma to zastosowanie
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami

Opakowania
Pojemniki zawierające 50 g, 100 g, 500 g proszku do sporządzania roztworu doustnego.

WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT
WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY