Katalog produktów

Tetanusan 50% N

Substancja czynna:
borowy kwas
glicerol
glicerolu 1-fosforan dwusodowy
magnez
magnezu chlorek
wapń
wapnia glukonian
Postać farmaceutyczna:
roztwór do wlewów dożylnych
Gatunek docelowy:
świnia
lochy, loszki
knury
warchlaki
prosięta
tuczniki
bydło
krowy
krowy mleczne
jałówki
buhaje
młodzież przeżuwająca
cielęta
bydło opasowe
Wskazania:
brak/niedobór makro- lub mikroelementów
brak/niedobór fosforu
brak/niedobór magnezu
brak/niedobór wapnia
choroby metaboliczne
ATCVet:
QA12C
Okres karencji:
tkanki jadalne
0 dni
mleko
0 dni
Producent:
Kon-Pharma Handels GmbH
Opakowanie:
Grupa farmakologiczna:
Makro- i mikroelementy
Dostępność:
Rp. - wydawany na receptę

Roztwór do wstrzykiwań dożylnych i podskórnych dla bydła i świń

Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej (-ych)
100 ml roztworu zawiera: glukonian wapnia x 1 H2O - 44,0 g, chlorek magnezu x 6 H2O - 12,5 g, dwusodowy 1-fosforan glicerolu x 5 H2O, - 2,0 g kwas borowy - 6,0 g.

Właściwości farmakologiczne
Preparat wpływa na przemianę wapniowo-fosforanowo-magnezową organizmu zwierzęcego. Wapń bierze udział w wielu ważnych procesach zachodzących w organizmie np. w tkance nerwowej i mięśniowej. Sole wapnia w swoisty sposób regulują funkcjonowanie organizmu zwiększając krzepliwość krwi oraz zmniejszając przepuszczalność naczyń włosowatych, dzięki czemu posiadają właściwości przeciwkrwotoczne, przeciwwysiękowe, przeciwzapalne i przeciwalergiczne. Magnez powoduje obniżenie czynności układu nerwowo-mięśniowego, reguluje odpowiedni stosunek wapnia do fosforu, działa tonizująco na ośrodkowy układ nerwowy oraz zmniejsza napięcie mięśniowe.

Wskazania lecznicze
Porażenia spowodowane niedoborem wapnia, zaleganie przed- i poporodowe, odwapnienie organizmu w czasie laktacji i ciąży, tężyczka ciążowa, pastwiskowa i transportowa, rzucawka poporodowa macior, niedowłady kończyn, krzywica, osteomalacja, alergie, toksykozy, zaburzenia przemiany materii, lizawość na tle niedoborowym, osłabienie u zwierząt nowonarodzonych. Preparat można stosować zapobiegawczo i leczniczo.

Dawkowanie i stosowanie
Wstrzyknięcia dożylne lub podskórne w dawkach:
- bydło dorosłe - 50-100 ml preparatu,
- świnie - 10-30 ml preparatu,
- prosięta, warchlaki -1-10 ml preparatu.
Uwagi: Dawkę należy dostosować do wieku, ciężaru i kondycji zwierzęcia; z reguły wystarcza jednorazowe podanie. W razie konieczności leczenie można powtórzyć po upływie 6 godzin.

Działania niepożądane
W przypadku przedawkowania lub w wyniku zbyt szybkiego podania dożylnego mogą wystąpić objawy niepokoju, przyspieszenie akcji serca, skurcze mięśniowe, pocenie się, spadek ciśnienia krwi (do zapaści włącznie).

Interakcje
Jony wapnia potęgują działanie glikozydów nasercowych, co przy normalnym dawkowaniu może prowadzić do ich toksycznego działania na mięsień sercowy. Ze względu na niezgodność chemiczną i fizyczną soli wapnia z wieloma innymi substancjami, nie należy mieszać preparatu z innymi lekami.

Przeciwwskazania
Choroby nerek, hiperkalcemia. Nie stosować równocześnie z glikozydami nasercowymi.

Okres karencji
Tkanki jadalne - nie obowiązuje. Mleko - nie obowiązuje.

Warunki przechowywania i transportu
Przechowywać w temperaturze pokojowej.

Okres trwałości produktu leczniczego
W oryginalnym opakowaniu - 36 miesięcy od daty produkcji.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia
Przy stosowaniu dożylnym, preparat (po wcześniejszym podgrzaniu do temperatury ciała) należy podawać bardzo powoli, zwracając uwagę na ogólny stan zwierzęcia. W razie wystąpienia zaburzeń krążenia lub objawów niepokoju należy natychmiast przerwać podawanie. Przy stosowaniu podskórnym wstrzykiwać nie więcej niż 50 ml preparatu w jedno miejsce. Zużyte opakowania i pozostałości niewykorzystanego produktu leczniczego należy unieszkodliwić zgodnie z obowiązującymi przepisami. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przed zastosowaniem przeczytać załączoną ulotkę informacyjną.

STOSOWAĆ WYŁĄCZNIE U ZWIERZĄT
WYDAWANY NA PODSTAWIE RECEPTY

Opakowania
Flakony zawierające 500 ml preparatu w opakowaniu zbiorczym po12 sztuk.

ATCvet: QA 012

Podmiot odpowiedzialny
Kon-Pharma Handels GmbH Senator-Bauer-Str. 34, 30625 Hannover, Niemcy